Coordinación de Ensayos Clínicos
- Tipo
- Curso
- Duración
- 3 meses
- Modalidad
- A distancia
- Sede
- Capital Federal
Curso de formación en el rol del Study Coordinator, la persona que coordina operativamente ensayos clínicos en centros de investigación, sponsors y CROs. Combina conocimientos teóricos con casos reales, para sumarse a equipos de investigación clínica multidisciplinarios.
Qué va a poder hacer
Al terminar, quien lo curse está preparado para coordinar ensayos clínicos bajo supervisión, gestionar la documentación y los procesos regulatorios, organizar el seguimiento de participantes y la logística de los estudios, e identificar oportunidades de mejora en la gestión operativa de estudios patrocinados.
Dirección
Lo dirige la Esp. Mariela Lovelle, especialista en Coordinación de Ensayos Clínicos con más de 15 años en investigación clínica y más de 40 protocolos coordinados en estudios de Fases I, II, III y IV bajo las Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP). Es asesora en Investigación Clínica del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires e integra el Comité de Ética Central.
Plan de estudios
- Fundamentos de la Coordinación de Ensayos Clínicos
- Gestión Operativa y Regulatoria de Estudios Clínicos
- Gestión Avanzada y Desarrollo Profesional en Investigación Clínica
Requisitos de admisión
Está dirigido a profesionales de la salud —médicos, farmacéuticos, bioquímicos y licenciados en Enfermería—, técnicos en salud y personal administrativo vinculado a la investigación clínica, y está abierto a cualquier persona interesada en desarrollarse profesionalmente en ese ámbito.