Esta diplomatura introduce el lenguaje y los conceptos regulatorios fundamentales del desarrollo de medicamentos con ingredientes activos de síntesis química, en estrecha articulación con sus aspectos científicos y tecnológicos. Apunta a fortalecer el diálogo entre la industria farmacéutica, las autoridades regulatorias y el ámbito académico.
El recorrido abarca regulaciones de medicamentos en Argentina y criterios internacionales como ICH y PIC/S, patentes y gestión de proyectos; el desarrollo de ingredientes farmacéuticos activos, el polimorfismo y la micronización; la Calidad desde el Diseño (QbD) y los modelos in silico; y el desarrollo de medicamentos sólidos, líquidos, semisólidos e inyectables.
Incluye técnicas analíticas como HPLC y GC, validación analítica, nociones de estudios no-clínicos, fases clínicas, bioequivalencia y farmacovigilancia. Cierra con un trabajo práctico integrador individual sobre el diseño de un medicamento en todos sus aspectos.
Pueden inscribirse técnicos químicos egresados de escuelas secundarias técnicas con formación en matemática, incluido Análisis Matemático; graduados en Farmacia, Bioquímica, Química, Biotecnología, Biología o Ingeniería; y estudiantes de esas carreras que hayan aprobado Análisis Matemático o Matemática, Química General, Química Orgánica y Física.
También pueden postularse otros graduados que acrediten formación posterior en Análisis Matemático I, Química Orgánica y Física I. Se valoran nociones previas de Biología, aunque no son excluyentes.