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Diplomatura en Coordinación y Monitorización de Estudios Clínicos
- Modalidad
- A distancia
- Sede
- Córdoba
La Diplomatura en Coordinación y Monitorización de Estudios Clínicos de la Facultad de Ciencias Químicas de la UNC forma recursos humanos calificados para gestionar y supervisar estudios clínicos según las normativas nacionales e internacionales, cuidando la calidad de los datos, la seguridad de los participantes y la correcta ejecución de los protocolos de investigación.
Qué se aprende
El programa tiene tres módulos: aspectos éticos y regulatorios de la investigación clínica, coordinación de estudios clínicos y monitorización. Se trabaja el rol de cada actor, la logística de los centros de investigación, la documentación crítica del estudio, los criterios de elegibilidad, el consentimiento informado y las visitas de monitorización de inicio, intermedias y de cierre.
Proyección profesional
Quien egresa puede gestionar el consentimiento informado, planificar la hoja de ruta operativa de un centro de investigación, supervisar el archivo del investigador y el manejo del producto en estudio y verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas y del marco regulatorio de la ANMAT. La propuesta surgió de la facultad junto con Campus Norte de la UNC.
Plan de estudios
- Aspectos éticos y regulatorios de la Investigación Clínica
- Coordinación de Estudios Clínicos
- Monitorización de Estudios Clínicos
Requisitos de admisión
Pueden inscribirse graduados de carreras de grado o de tecnicaturas; estudiantes avanzados de carreras del área de la salud con al menos el 75% de la carrera aprobada, y personas que integran equipos de investigación clínica y acrediten esa actividad. Buena parte de la normativa y la literatura clave, como las guías ICH-GCP, está en inglés.